Les Virades de l'espoir sont avant tout des marches parrainées où chaque personne peut accomplir un effort physique à sa mesure, selon son potentiel, en apportant des dons recueillis auprès de son entourage et éventuellement un don personnel.

Les Virades sont aussi de grandes fêtes conviviales où se déroulent les animations les plus diverses. Traditionnellement, chaque Virade se termine par un lâcher de ballons, symbole de souffle et porteur d'espoir.

Les prochaines Virages auront lieu le dimanche 28 septembre, entre 9 h 30 et 17 h 30.

Bilan 2007

Derrière l’association et ses parrains, Isabelle Carré et François Cluzet, ce sont encore des centaines de milliers de personnes qui se sont mobilisées, le 30 septembre dernier. Vaincre la Mucoviscidose et son président, Jean Lafond, les remercient chaleureusement, ainsi que les bénévoles, les artistes, les sportifs, les donateurs et les partenaires (entreprises et institutions) qui ont fait, à nouveau, de cet événement une réussite : « C’est grâce à vous que nous ferons progresser la recherche. Nous, et nos enfants, avons besoin de vous pour nous aider dans ce combat contre la mucoviscidose. »

L'espoir renouvelé

Au-delà de la collecte de fonds, les Virades de l’espoir donnent aux malades et à leurs familles le courage de continuer à se battre et l’espoir de vaincre un jour la maladie. Cette journée de mobilisation joue un rôle fort d’encouragement et de soutien pour les familles.

Des moyens pour vaincre la mucoviscidose

Depuis leur création en 1985, les Virades ont permis de collecter plus de 67 millions d’euros. Ces fonds sont affectés au financement de la recherche et à l’amélioration des soins et de la qualité de vie des patients et de leurs familles.

C’est en grande partie grâce à la générosité du public et au combat quotidien mené par l’association Vaincre la Mucoviscidose, que l’espérance de vie des personnes atteintes de mucoviscidose est passée de 7 ans, à la création de l’association en 1965, à 46 ans aujourd’hui.

Des moyens pour vaincre la mucoviscidose

C’est sous un grand soleil, à de rares exceptions près, que les Virades 2007 se sont déroulées sur 450 sites en France, faisant de cette 23ème édition une journée de grande mobilisation. Votre investissement a permis de récolter 5,4 millions d’euros. Les dons collectés vont permettre à l’association Vaincre la Mucoviscidose de poursuivre et renforcer l’ensemble de ses actions, à travers ses missions fondamentales, notamment dans la recherche. 2,6 millions d’euros sont d’ores et déjà investis dans 79 projets de recherche, dès le mois d’octobre 2007 et pour l’année 2008.

Témoignages:

- Cette mobilisation, c’est formidable, tout le monde fait ça sans y être obligé, je trouve ça super ! Parfois, je désespère, si on me dit des mots de travers, ça me fait mal au cœur, je repense à ma maladie. Et puis, quand je vois tout le monde aux Virades qui donne de l’argent, je suis content, je sens qu’on a envie de m’aider.
Antoine, 11 ans

- Nous, la Virade, ça nous réchauffe le cœur ! Alors, venez aux Virades ! Marchez, courez, profitez des animations et donnez un bon coup de souffle. Pour notre petite « mucotte », la Virade, c’est la fête !
Chrystie et Arnaud, parents d'un enfant atteint par la maladie

- Bonjour, je suis Isabelle, maman de 2 enfants atteints de la mucoviscidose... Adrien 15 et Maxime 10 ans... Je me suis engagée pour les Virades de l'Espoir il y a 4 ans maintenant, car c'est le seul moyen d'aider la recherche pour que nos enfants guérissent vite ... Je tiens vivement à remercier tous les bénévoles de toutes les Virades de l’espoir de France, VOUS qui n'êtes pas concernés par cette terrible maladie et qui chaque année êtes présents avec nous pour ce combat très dur.. Merci, vous ne pouvez pas savoir combien c'est important pour EUX ! Et nous parents .. Merci également à tous les élèves qui, chaque année, collectent de l'argent autour d'eux pour nous aider à avancer...
Merci pour les 6000 malades atteints de la mucoviscidose...
Isabelle, maman de 2 enfants atteints par la maladie

- La Virade de l’espoir, c'est essentiel. J'admire beaucoup les enfants atteints de cette maladie. Les soutenir est très important et je crois que la Virade de l'espoir y contribue.
Venez à la Virade de l’espoir!!!
Camille, participante

- Les Virades de l’Espoir sont un moment privilégié dans l’année. Je rends hommage aux bénévoles de l’association. Leur énergie et leur gentillesse sont émouvantes et m’impressionnent. Ils sont tous pour moi un moteur et nous poussent en avant dans nos activités de chercheurs. Merci à eux .
Dr Frédéric Becq, Laboratoire de Physiologie des régulations cellulaires, CNRS, Poitiers

- Coucou ! J'ai 16 ans et cette année, pour la première fois, je me suis rendue à la Virade de l’espoir, au parc de Lacroix Laval (à Lyon) où j'ai fait du bénévolat. J'ai même couru avec les enfants!!!
Je me suis jurée d'y retourner tous les ans car je soutiens vraiment cette association. Si on peut aider, ne serait-ce qu'un tout petit peu, n'hésitons pas!
Camille, bénévole

- Moi je suis au lycée St Vincent de Paul à Beauvais et j'ai participé à la Virade de l’espoir. Depuis ce jour je m'intéresse beaucoup à cette maladie et je soutiens tout ceux qui en sont atteints.
Je vous souhaite tous bon courage, on est avec vous.
Laurent, participant

- Salut, j'ai 26 ans et j'ai dans mon entourage proche deux petites filles qui ont la muco. J'ai participé aux Virades de l’espoir comme bénévole pendant 3 ans près de Lyon au parc de Lacroix Laval.
Je vous envoie un énorme merci pour ce que vous faites tous au quotidien pour les enfants et bon courage pour dimanche en souhaitant que le beau temps soit au rendez vous.
Mathilde, bénévole

 

Pour plus d'infos, rendez-vous sur www.virades.org