Le dépistage de la trisomie 21 est mal compris par les femmes enceintes, selon les résultats d'une étude menée par l'Institut national de la santé et de la recherche médicale U 912 (Inserm).

Une étude menée conjointement par l'Inserm et le département de gynécologie-obstétrique de l'hôpital Poissy-Saint Germain dans les Yvelines révèle que la moitié des femmes enceintes ayant accepté une échographie et un test sanguin pour le dépistage de la trisomie 21 n'étaient pas informées qu'elles seraient amenées à prendre d'autres décisions, comme celle d'interrompre leur grossesse.

Environ 40% des futures mamans ayant accepté un test sanguin pour ce dépistage étaient mal informées des choix qui s'imposeraient à elles.  Les chercheurs de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale souhaitent que le dépistage de la trisomie 21 chez les femmes enceintes soit accompagné par une information adaptée et suffisante pouvant leur permettre de prendre leur décision "en accord avec leurs valeurs."

La trisomie 21 ou le syndrome de Down est une maladie chromosomique congénitale provoquée par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. Les signes cliniques de cette maladie sont bien connus. On observe notamment un retard cognitif, associé à des modifications morphologiques particulières.

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